Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyra, kolekalciferol - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. fosavance minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyra, kolekalciferol - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer. behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter som inte får vitamin-d-tillskott och riskerar att drabbas av vitamin d-insufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; fenylalanin; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - peritonealdialysvätska - glycin 0,51 mg aktiv substans; alanin 0,951 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 184 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,38 mg aktiv substans; serin 0,51 mg aktiv substans; tyrosin 0,3 mg aktiv substans; leucin 1,02 mg aktiv substans; metionin 0,85 mg aktiv substans; fenylalanin 0,57 mg aktiv substans; histidin 714 mikrog aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 4,48 mg aktiv substans; valin 1,393 mg aktiv substans; treonin 646 mikrog aktiv substans; tryptofan 0,27 mg aktiv substans; isoleucin 0,85 mg aktiv substans; arginin 1,071 mg aktiv substans; prolin 595 mikrog aktiv substans; lysinhydroklorid 955 mikrog aktiv substans - hypertona lösningar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; fenylalanin; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - peritonealdialysvätska - serin 0,51 mg aktiv substans; natriumklorid 5,38 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 4,48 mg aktiv substans; tryptofan 0,27 mg aktiv substans; valin 1,393 mg aktiv substans; tyrosin 0,3 mg aktiv substans; treonin 646 mikrog aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 184 mikrog aktiv substans; prolin 595 mikrog aktiv substans; fenylalanin 0,57 mg aktiv substans; metionin 0,85 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 955 mikrog aktiv substans; leucin 1,02 mg aktiv substans; isoleucin 0,85 mg aktiv substans; glycin 0,51 mg aktiv substans; histidin 0,714 mg aktiv substans; arginin 1,071 mg aktiv substans; alanin 0,951 mg aktiv substans - hypertona lösningar

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans - kvetiapin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin